#新冠疫情 #新冠疫苗 #科興疫苗 #國藥疫苗 #ＡＺ疫苗 #印度變種病毒 #mRNA #輝瑞疫苗 #莫德納疫苗
【📽️中天整點新聞@中天新聞 20210705】中正區"傳暴增逾10例"社區淪陷里長"造冊盼快篩" " 台獨辦不到?"內幕曝綠頭號軍師"揭美態度關鍵" https://youtu.be/mK88uG6gdtE
❌🇺🇸🇬🇧🇩🇪💉☠歐美生技企業製造的新冠疫苗完全以謀財（害命❓）為最大利益考量❗❗❗ https://youtu.be/ExRY6Fyo-y4
🐲🇨🇳💉科興疫苗對印度變異株變種病毒防護力下降⁉⋯
https://youtu.be/0BjtSN4mhCE
🐲🇨🇳💉陸疫苗接種逼近13億劑次 專家掛保證：對Delta病毒有效
ETtoday大陸新聞 2021年07月04日 17:49 記者蔡紹堅／綜合報導
大陸國家衛健委4日發布，截至7月3日，31省（自治區、直轄市)和新疆生產建設兵團累計報告接種新冠病毒疫苗12億9603.7萬劑次，即將突破13億劑次大關。
大陸力拚在今年底達成「群體免疫」，疫苗接種速度近期大幅提升，6月28日時還只接種了12億0671.4劑次，7月3日便即將突破13億劑次，換算下來，5天就多接種了約9千萬劑次。
此外，隨著Delta變種病毒先前入侵廣東，大陸專家也不斷強調國產疫苗對Delta有效，並呼籲民眾盡快接種。大陸工程院院士鍾南山就表示，以廣東省的疫情分析，已接種兩劑國產疫苗的密切接觸者，預防發病的保護力近60%，預防肺炎的保護力近80%，沒有患者轉為重症和危重症。
🐲🇨🇳💉港媒消息，實戰數據：中國科興疫苗有效率94%，遠遠高於臨床數據⋯ https://youtu.be/fPG0hdLh_r8
🐲🇨🇳💉印尼發布科興疫苗有效率研究結果⋯
https://youtu.be/Z6CgvaKMrX4
🐲🇨🇳💉80秒看疫苗接種的中國速度⋯
https://youtu.be/NHQTLACv5pI
🐲🇨🇳💉2021年4月11日，《柳葉刀》預印本數據庫SSRN發表了“科興滅活疫苗巴西III期臨床試驗研究”的相關論文，讓社交媒體再次因疫苗沸騰。科興疫苗防禦力如何❓滅活疫苗防禦力是好還是差❓ https://youtu.be/TBz017rvq7A
🐲🇨🇳中國工程院院士鐘南山：我國應對德爾塔變異毒株獲階段性成果❗❗❗ https://youtu.be/-zh5erkDQ6U
🐲🇨🇳💉國家已經批准科興新冠疫苗緊急使用的年齡範圍擴大到3歲以上
https://youtu.be/pWW5pkTeYE8
🐲🇨🇳💉柳葉刀最新研究：科興疫苗對兒少安全且有效❗❗❗
https://youtu.be/1PQ9HCw1144
🐲🇨🇳💉【全世界（包括👻🏝🧠♿🐸）發展新冠疫苗的狀況】中國大陸國藥新冠滅活疫苗第三期臨床試驗人數就高達 99,000人，施打劑數數以億計，與其他國外的腺病毒、mRNA等疫苗相較，鮮少傳出施打猝死案例⋯ https://youtu.be/eC8Gm6FpqTM
🐲🇨🇳【01】20210626 CCTV 廣東如何控制疫情？變種病毒怎樣對付？總台記者對話鐘南山⋯ https://youtu.be/5X_LIsM5DRw
🐲🇨🇳【02】20210626 CCTV 廣東如何控制疫情？變種病毒怎樣對付？總台記者對話鐘南山⋯ https://youtu.be/wcdbP8M0wxo
🐲🇨🇳【03】20210626 CCTV 廣東如何控制疫情？變種病毒怎樣對付？總台記者對話鐘南山⋯ https://youtu.be/pkBe9H193SQ
🐲🇨🇳【04】20210626 CCTV 廣東如何控制疫情？變種病毒怎樣對付？總台記者對話鐘南山⋯ https://youtu.be/VIMQ50cvibA
🐲🇨🇳【05】20210626 CCTV 廣東如何控制疫情？變種病毒怎樣對付？總台記者對話鐘南山⋯ https://youtu.be/fG1MliPb5zE
🐲🇨🇳20210626 CCTV 廣東如何控制疫情？變種病毒怎樣對付？總台記者對話鐘南山⋯ https://youtu.be/3OyyZ4D-Vbs
🐲🇨🇳💉🇮🇳Ｄelta＋ＡＺ疑慮，台商：『想接家人赴大陸打疫苗』❗❗❗ https://youtu.be/T-xHumz3B_4
🔵💉新冠疫苗的Real world analysis
wleemc Jun 08 Tue 2021
可以請教授分析這篇文章嗎？https://reurl.cc/ZGNW3A
另外如果可以選擇，科興/國藥/高端/諾瓦克斯接種何者比較理想？
------------------
這篇文章關於Prefusion spike 與 Postfusion spike的觀點是錯的，版主在Facebook有瞄一眼，不想留言糾正他的錯。
https://reurl.cc/GmNxrd
Prefusion spike是病毒自然狀態下沒接觸細胞膜上ACE2 receptor時的立體結構。
Postfusion spike是病毒接觸細胞膜上ACE2 receptor之後，病毒外膜與細胞膜「兩種膜」相溶(fusion)時的立體結構。
https://reurl.cc/DgOydm
當新冠病毒的Spike protein單獨表現在細胞中時，它會不穩定， 因為沒有完整病毒顆粒的Envelope membrane及membrane protein (M) + envelope protein(E)與之共存。因此在做疫苗，建構cDNA時，會在蛋白立體結構a-helix轉折處(不只一個)用PCR人為加進兩個Proline codon(如上圖的紅球)，這樣Spike protein(S-2P)的立體結構就被鎖住，在細胞內就會變穩定(維持Prefusion狀態)，不會被當作Misfolded protein而被Proteasome分解掉。如此Spike protein產量才會高(不管在Cell line表現出來做Subunit vaccine 或 mRNA直接在人體細胞表現)。
利用Vero cell量產新冠病毒拿來做滅活疫苗時，病毒顆粒的Spike protein必須維持原始的Prefusion state，不能鎖住，否則就無法感染Vero cell，也無法繁殖病毒。其實，滅活疫苗的Spike protein，既不是Prefusion state，也不是Postfusion state，而是Denatured state。抗體的產生若針對自然狀態下的Prefusion結構，當Spike protein發生突變而微調結構時，抗體即會失效。Denatured protein所誘導產生的抗體就沒有突變使立體結構改變的問題。
各種新冠疫苗經過半年的Real world study可知，BNT-Pfizer/Moderna的mRNA疫苗與Novavax的Subunit疫苗誘導抗體的能力較腺病毒疫苗與滅活疫苗強。中國康希諾的腺病毒疫苗(Ad5-nCoV)與國藥/科興的滅活疫苗，在中和抗體(Neutralizing antibody)比較時都比BNT、Mederna、A-Z差(A-Z又比BNT/Moderna差)，但拿到Real world study時，Ad5-nCoV與國藥/科興都靠T cell immunity勝出(A-Z也會誘導T cell immunity)。版主的分析如下:
1. mRNA疫苗注射後，mRNA會進入全身細胞表現Spike protein成為CD8+ T cell攻擊的目標，主要副作用(腎臟與大腦被CD8+ T cell攻擊)可能在一二十年後。
2. 腺病毒疫苗注射後會形成微細血栓(A-Z)或與存在血中的抗體形成Immune complex(康希諾、嬌生、Sputink-V)，進入肝脾循環一次，大部分的腺病毒會被Sinusoidal immune cell擋下來，肝脾表現Spike protein最多，其它器官的細胞表現Spike protein相對較少。
A-Z(ChAd-黑猩猩的腺病毒)要打兩劑，發生嚴重血栓機率有點高(每10萬人13例)，可能是用ChAd的關係，人沒有抗體與之結合，而是血小板附著在ChAd引發血栓。
嬌生的Ad26，只打一劑，劑量太高，因此也會引發嚴重血栓，但機率只有A-Z的五分之一(每10萬人2-3例)。
俄羅斯Sputnik-V，先打Ad26，再打Ad5 (兩劑)，可能因Ad26劑量小，目前沒有血栓的案例。
中國康希諾的Ad5-nCoV，只打一劑，目前沒有血栓的案例，可能是人體有Anti-Ad5的抗體(Ab)，Anti-Ad5抗體量多，Ab-Ad5 immune complex可擋住血小板與Ad5形成血栓。
3. 滅活疫苗，打兩劑。抗體的產生，國藥 ＞ 科興，兩者都可誘導T cell immunity，打了一定有效，副作用類似流感疫苗。
4. Subunit 疫苗：Novavax已完成三期臨床試驗，抗體產生量很高，T cell immunity未知，但依照慣例，Subunit疫苗不太誘導T cell immunity。Novavax的Subunit疫苗是用Baculovirus為載體，感染昆蟲幼蟲的細胞株Sf9 cell，製造成本比高端用CHO cell(老鼠的細胞株)低很多。
結論：
1. 99.9%的台灣人天生就有CD8+ T cell辨識新冠病毒為外來抗原，能把病毒攔截在上呼吸道，因此疫苗的選擇，先考慮嚴重不良副作用，若打一針就死翹翹，乾脆別去打。
滅活(國藥優於科興) ＞ Novavax subunit ＞ 康希諾 ＞ Sputnik-V ＞ 嬌生 ＞ A-Z ＞ mRNA
高端疫苗等做完三期臨床試驗再說。
2. 高端用CHO cell製造Spike protein是錯誤的選擇，CHO cell是用來製造抗體的Heavy chain + Light chain，許多治癌或免疫抗體製劑都用CHO cell製造，打一劑(專利)要價數萬至數十萬元台幣。
👉《范光棣 🇨🇳🇺🇸論中美爭霸戰》https://reurl.cc/XXnKX0
👉《🐲🇨🇳華春瑩：『中國的目標從來不是超越美國，而是要成為更好的中國』❗❗❗》https://reurl.cc/DveNV5
👉《🔥👻🏝🧠♿🤢🐢🐛🐸島小妖風大，池淺王八多，閹黨就是王八窩》https://reurl.cc/MA1GG4
👉《🐲🇨🇳💻🚀🌖📡🛰🌏大陸九天攬月，❌🗣⛔☠🐖🐄💀🇺🇸🇬🇧☠🏝🧠♿🤢🐢🐛🐸🈲🤬 台灣下賤威權》https://reurl.cc/q8yANn
👉《台灣人，你到底什麼時候才會清醒❓是誰讓你賤到連一條狗都不如❓❓誰又才是真正善待你，把你真正當成骨肉的同胞❓❓❓》https://reurl.cc/e8q9Kb
👉《🐲🇨🇳🤜🔥❌☠🇺🇸☠🏝🧠♿🤢🐢🐛🐸❌惟有解放，才有將來》https://reurl.cc/dVgQmy
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此外，隨著Delta變種病毒先前入侵廣東，大陸專家也不斷強調國產疫苗對Delta有效，並呼籲民眾盡快接種。大陸工程院院士鍾南山就表示，以廣東省的疫情分析，已接種兩劑國產疫苗的密切接觸者，預防發病的保護力近60%，預防肺炎的保護力近80%，沒有患者轉為重症和危重症。
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各種新冠疫苗經過半年的Real world study可知，BNT-Pfizer/Moderna的mRNA疫苗與Novavax的Subunit疫苗誘導抗體的能力較腺病毒疫苗與滅活疫苗強。中國康希諾的腺病毒疫苗(Ad5-nCoV)與國藥/科興的滅活疫苗，在中和抗體(Neutralizing antibody)比較時都比BNT、Mederna、A-Z差(A-Z又比BNT/Moderna差)，但拿到Real world study時，Ad5-nCoV與國藥/科興都靠T cell immunity勝出(A-Z也會誘導T cell immunity)。版主的分析如下:
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2. 腺病毒疫苗注射後會形成微細血栓(A-Z)或與存在血中的抗體形成Immune complex(康希諾、嬌生、Sputink-V)，進入肝脾循環一次，大部分的腺病毒會被Sinusoidal immune cell擋下來，肝脾表現Spike protein最多，其它器官的細胞表現Spike protein相對較少。
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中國康希諾的Ad5-nCoV，只打一劑，目前沒有血栓的案例，可能是人體有Anti-Ad5的抗體(Ab)，Anti-Ad5抗體量多，Ab-Ad5 immune complex可擋住血小板與Ad5形成血栓。
3. 滅活疫苗，打兩劑。抗體的產生，國藥 ＞ 科興，兩者都可誘導T cell immunity，打了一定有效，副作用類似流感疫苗。
4. Subunit 疫苗：Novavax已完成三期臨床試驗，抗體產生量很高，T cell immunity未知，但依照慣例，Subunit疫苗不太誘導T cell immunity。Novavax的Subunit疫苗是用Baculovirus為載體，感染昆蟲幼蟲的細胞株Sf9 cell，製造成本比高端用CHO cell(老鼠的細胞株)低很多。
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