#高端疫苗 #三期試驗 #EUA
高端疫苗昨天(19號)才正式通過我國緊急使用授權EUA，取得專案製造許可，今天又傳來好消息，已經獲准在巴拉圭進行第三期臨床試驗。不過針對在國內的EUA審查，由於沒有全程錄影引發爭議，指揮官陳時中也再度說明，昨天(19號)他說與會的21名專家中，18人同意，1人要求補件、1人不同意。他今天再補充說，投下同意票的18名專家，只有3人完全同意，另外有15人是有條件同意，包含高端要在製造期間，提供安全性 監測報告。
高端疫苗昨天(19號)才正式通過我國緊急使用授權EUA，取得專案製造許可，今天又傳來好消息，已經獲准在巴拉圭進行第三期臨床試驗。不過針對在國內的EUA審查，由於沒有全程錄影引發爭議，指揮官陳時中也再度說明，昨天(19號)他說與會的21名專家中，18人同意，1人要求補件、1人不同意。他今天再補充說，投下同意票的18名專家，只有3人完全同意，另外有15人是有條件同意，包含高端要在製造期間，提供安全性 監測報告。