新冠肺炎本土疫情延燒，自5月16日後，每日的新增確診人數皆突破200人，昨(6/15)新增174例本土病例，是自5月16日以來每日確診人數首度低於200人，中央流行疫情指揮中心今(14)日公布國內新增185例COVID-19確定病例，均為本土個案；另確診個案中新增15例死亡。
指揮官陳時中說，今(6/14)再新增185例本土確診個案，死亡有15例。整體確診病例確實這幾天比較平穩，不管是從發病日、採檢日都有往下的趨勢，雙北也朝好的方向發展，但不能因此鬆懈，要持續撐住才能維持。
針對專責病房和專責ICU收治部分，指揮中心醫療應變組副組長羅一鈞說明，專責病房最近一周收治人數持續下降，專責病房收治人數最多的高峰在6/4，6/4全國專責病房收治2539人，其中雙北市1629人，這天之後人數逐漸下降。
今日上午最新統計，全國專責病房收治2198人，比最高峰時下降14%，雙北市1532人比最高峰時下降11%，顯示病床量能慢慢舒緩。
專責加護病房方面，羅一鈞指出，6/7是重症加護病房收治人數最多的一天，全國收治435人，其中雙北市收治294人，過去一周收治人數持續下降。今日最新統計，全國專責加護病房收治389人，其中雙北市收治268人。
本土疫情爆發後，羅一鈞表示，有一些北病南送或分流到中南部的集中檢疫所，重症加護病房患者有16%收治於中南部醫院，感謝中南部醫護團隊伸出援手。
♦永齡基金會買ＢＮＴ 陳時中：最重要取得原廠供貨證明
美國FDA宣布不再開放疫苗EUA，恐影響到國產疫苗獲得國際認證，陳時中表示，EUA是因應重大公衛事件，開的比較簡便的路，讓還沒完全達到藥證標準疫苗可使用，美國大概覺得疫苗的量比較夠了，就不開放，這可以想到。
陳時中表示，國產疫苗後續會透過疫苗免疫橋接計畫、大規模第三期人體試驗，取得國際認同。
針對國產疫苗第三期計畫，陳時中表示，據了解廠商已在國外開始做準備，要在國外做，計畫也在國外審。
至於永齡基金會採購BNT疫苗進度，陳時中表示，先前已發有條件專案進口，都已在談相關法律文件，包含鴻海希望能保留一部分，供員工使用，這都是可以討論的，重要的是要取得原廠供貨證明，才能做更實質討論。
♦確診者別自行買抗寄生蟲藥服用 張上淳：無證據指能降低死亡率
針對近日國外有研究指出使用抗寄生蟲藥物伊維菌素Ivermectin用來治療新冠肺炎，張上淳表示今專家會議討論後，仍認為不建議常規使用。
張上淳表示，雖有少數研究指該藥物對於治療新冠肺炎有效，但數量並不大，綜合研究指出還沒有證據指該藥物有降低死亡率、插管率、縮短住院天數等效果，且包含WHO、美國、歐盟都沒有這樣的建議，甚至像是美國藥物管理局也在官網明確指出不要買這個藥物來治療。
張上淳表示，最近有指出該藥物有效果的報告，專家小組也有檢視，但一致認為數量還是非常少，證據力還是不足，且有些國家民眾聽到該藥物有效消息，就自行購買使用，雖該藥物是要醫師處方才買得到，但動物界也有用該藥物，導致某些民眾去買動物用藥，劑量完全不對，可能有出現副作用風險。
英國出現印度變種病毒株疫情，但其實許多民眾有打疫苗，是否代表疫苗對印度變種病毒株保護例有限？張上淳說，過去各個已經EUA緊急授權使用的疫苗，在緊急使用授權時，還沒有遇到變種病毒株，在臨床試驗時對重症死亡的預防非常有效，但確實沒有對變種病毒株有更詳細的實證，這部分也是大家關注的議題，希望看到更多資料。但目前的疫苗至少對目前的英國變種病毒株還是有效。
https://tw.appledaily.com/life/20210614/2BGETINDMBG4XAWBO4DWBNOQBE/
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張上淳表示，雖有少數研究指該藥物對於治療新冠肺炎有效，但數量並不大，綜合研究指出還沒有證據指該藥物有降低死亡率、插管率、縮短住院天數等效果，且包含WHO、美國、歐盟都沒有這樣的建議，甚至像是美國藥物管理局也在官網明確指出不要買這個藥物來治療。
張上淳表示，最近有指出該藥物有效果的報告，專家小組也有檢視，但一致認為數量還是非常少，證據力還是不足，且有些國家民眾聽到該藥物有效消息，就自行購買使用，雖該藥物是要醫師處方才買得到，但動物界也有用該藥物，導致某些民眾去買動物用藥，劑量完全不對，可能有出現副作用風險。
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